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शाही सेना पर  टन से अधिक रन बनाए

विशेषज्ञों को भरोसा है कि उनकी तकनीक में बिना किसी परिवर्तन के किसी भी तरह का परिवर्तन हो सकता है। कार्यप्रणाली गाइड आरएनए के लिए एक छोटी पूंछ जोड़ती है जो शोधकर्ताओं ने डीएनए को बदलने के लिए उत्तराधिकार को मान्यता देने के लिए उपयोग किया था। यह अतिरिक्त पूंछ पीछे की ओर झुक जाती है और अपने आप से जुड़ जाती है, जिससे “लॉक” बन जाता है, जिस पर डीएनए ग्रुपिंग पर ध्यान केंद्रित किया जाता है।

ड्यूक यूनिवर्सिटी में बायोमैट्रिक बिल्डिंग के पार्टनर एजुकेटर्स चार्ल्स गर्सबैक कहते हैं, “सीआरआईएसपीआर आमतौर पर अविश्वसनीय रूप से सटीक होता है, फिर भी ऐसे मॉडल हैं, जिन्होंने लक्ष्य कार्रवाई को भड़काया है, इसलिए क्षेत्र में विस्तार करने के लिए उत्साह है।” “किसी भी स्थिति में, इस बिंदु तक प्रस्तावित व्यवस्था को विभिन्न CRISPR रूपरेखाओं के बीच प्रभावी रूप से परिभाषित नहीं किया जा सकता है।”

टेढ़ी पूंछ

एक कारीगर का चित्रण CRISPR / Cas9 वंशानुगत “क्लिप” लॉक के साथ समूहीकरण करते हुए एक फ्रेम के एक तरफ जोड़ा गया, जो 50-ओवरलैप के सामान्य से इसकी सटीकता का विस्तार करता है। (साभार: एला मारू)

CRISPR / Cas9 एक बाधा ढांचा है जिसका उपयोग सूक्ष्मजीव संक्रमण के हमले के डीएनए को लक्षित करने और विभाजित करने के लिए करते हैं। जबकि मानव कोशिकाओं में काम करने के लिए निर्मित सीआरआईएसपीआर इनोवेशन का मुख्य संस्करण स्ट्रेप्टोकोकस पियोजेनेस नामक एक रोगाणुओं से शुरू हुआ था, बहुत अधिक सूक्ष्म जीव प्रजातियों में विभिन्न प्रतिपादन होते हैं।

बेहतर क्रिस्पर सिस्टम का पीछा

क्षेत्र के शोधकर्ताओं ने आकर्षक गुणों के साथ नए CRISPR फ्रेमवर्क की खोज में वर्षों का निवेश किया है और लगातार CRISPR हथियार भंडार में जोड़ रहे हैं। उदाहरण के लिए, कुछ चौखटें लिट्लर हैं और बेहतर वायरल वेक्टर के भीतर फिट होने के लिए तैयार हैं ताकि गुणवत्ता उपचार के लिए मानव कोशिकाओं को व्यक्त किया जा सके। किसी भी मामले में, उनकी व्यक्तिगत क्षमताओं की परवाह किए बिना, सभी ने अवसर पर अवांछनीय वंशानुगत अलर्ट वितरित किए हैं।

CRISPR चौखटे की एक व्यापक संपत्ति उनके शाही सेना के परमाणुओं के उपयोग के रूप में है जो कि जीनोम में डीएनए समूहन पर केंद्रित घर पर सहायता करते हैं। जब एक गाइड आरएनए अपनी इसी वंशानुगत व्यवस्था का पता लगाता है, तो Cas9 उत्प्रेरक जीन के समूह में परिवर्तन को प्रोत्साहित करते हुए, डीएनए में कटौती करने वाले कैंची के रूप में जाता है।

चूंकि प्रत्येक होमिंग समूह की लंबाई केवल 20 न्यूक्लियोटाइड्स होती है और मानव जीनोम में लगभग तीन बिलियन बेस सेट होते हैं, किसी भी मामले में, इससे निपटने के लिए एक बड़ा सौदा है, और कुछ मामलों में सीआरआईएसपीआर कुछ मामलों में त्रुटियों की व्यवस्था कर सकता है, जो आधार के एक जोड़े को जोड़ती है। निर्दोषता का।

CRISPR की सटीकता में सुधार करने के लिए एक दृष्टिकोण कुल कटौती करने के लिए एक समान डीएनए उत्तराधिकार के व्युत्क्रम पक्षों पर टाई करने के लिए दो Cas9 परमाणुओं की आवश्यकता है। जबकि यह कार्यप्रणाली काम करती है, यह फ्रेमवर्क में अधिक भागों को जोड़ती है, इसकी बहुमुखी प्रकृति का विस्तार करती है और इसे व्यक्त करना कठिन बनाती है।

एक अन्य पद्धति में, वैज्ञानिकों ने इसे कम उत्साही बनाने के लिए Cas9 प्रोटीन को आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किया, इसलिए यह हथियार को उछालने और एक त्रुटि करने के लिए कम इच्छुक है। हालांकि इसके अतिरिक्त आशाजनक परिणाम सामने आए हैं, इस तरह की प्रोटीन डिजाइन अथक है और इस तरह के प्रयास प्रत्येक CRPPR ढांचे के लिए स्पष्ट हैं।

“ऐसा प्रतीत होता है जैसे कि एक और CRISPR फ्रेमवर्क है जो लगातार पाया जा रहा है जिसमें एक प्रकार की संपत्ति है जो इसे किसी विशेष एप्लिकेशन के लिए मददगार बनाती है।” “हर बार जब हम तेजी से सटीक बनाने के लिए एक और CRISPR प्रोटीन का पता लगाते हैं, तो निश्चित रूप से यह एक स्पष्ट व्यवस्था नहीं है।”

एक समाधान

“हम एक उत्तर के आसपास केंद्रित हैं जिसमें अधिक भाग शामिल नहीं हैं और किसी भी तरह के CRISPR ढांचे के लिए सामान्य है,” गेर्सबैक की शोध सुविधा में काम करने वाले पीएचडी के एक समझदार देवरान कोकक कहते हैं, जिन्होंने इस कार्य को किया। “सभी CRISPR फ्रेमवर्क के लिए सामान्य बात है गाइड RNA, और ये छोटे RNAs डिजाइन करने के लिए बहुत सरल हैं।”

गर्सबैक और कोकक का उत्तर 20 न्यूक्लियोटाइड्स के ऊपर आरएनए गाइड का विस्तार करना है, ताकि यह अपने आप पर वापस आ जाए और पहले गाइड आरएनए के अंत में एक क्लैप आकृति को बनाए। यह एक तरह का ताला बनाता है, जो असाधारण रूप से अव्यवस्था के लिए कठिन होता है, भले ही एक एकान्त आधार जोड़ी एक संभावित कटौती के लिए जांच की जा रही डीएनए व्यवस्था में गलत हो। लेकिन चूंकि गाइड आरएनए खुद के विपरीत डीएनए से जुड़ना चाहता है, इसलिए डीएनए का सही मिश्रण लॉक को तोड़ने के लिए तैयार है।

कोकक कहते हैं, “हम केवल इस लक्ष्य के साथ लॉक की गुणवत्ता को जांचने के लिए तैयार हैं कि गाइड आरएनए अभी भी काम करता है।”

कागज में, कोकक और गर्सबैक ने प्रदर्शित किया है कि यह रणनीति चार अलग-अलग बैक्टीरियल उपभेदों से प्राप्त पांच विशिष्ट CRISPR चौखटे पर 50-क्रीज क्रॉस के सामान्य से मानव कोशिकाओं में किए गए कटौती की सटीकता का विस्तार कर सकती है। इसके अलावा, एक मामले में सुधार 200 से अधिक क्रीज तक बढ़ गया।

“यह पूरी तरह से बुनियादी विचार है कि इस तथ्य के बावजूद कि देवरन ने अनुसंधान के दौरान काफी लंबा समय लिया, यह प्रदर्शित करने के लिए कि यह जिस तरीके से हमें विश्वास है कि यह काम कर रहा है,” काम करता है। “यह एस्क्यू कार्रवाई के निपटान के लिए एक सभ्य, समृद्ध जवाब है।”

आगे धक्का, विश्लेषकों चाहते हैं

Author: admin

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